دراين اختراع، روش و فرآيند سنجش دركيت ارزيابي شكست و آپوپتوز DNA اسپرماتوزواي انساني، طي مراحل زيرقابليت كاربرد جهت بررسي كيفيت اسپرم مردان را خواهدداشت. 1)محلول آماه¬سازي¬شده حاوي اسپرماتوزواي انساني با محلول آگاروز با دوز اپتيمم آزمون¬شده در دماي 37 درجه سانتيگراد مخلوط و در مركز حفره S لام تيمار آماده شده با بستر ميكروژلي آزمون¬شده با دوز مناسب، قرارخواهد گرفت. برهمين اساس، 2) جداسازي و آزاد نمودن DNA، كروماتين و DNA اسپرم نمونه تثبيت شده بر روي بستر، تحت تأثير تيمار اسيدي از هم¬گسيخته و دناتوره ¬خواهدشد.3)براي امكان آزاد سازي DNA، با استفاده از انواع محلول-هاي ليزكننده رشته¬هاي DNA هسته در اطراف سر اسپرم پخش خواهندشد. 4)مراحل آب¬گيري و شستشوي لام انجام¬خواهدشد. 5)جهت قابل¬مشاهده¬شدن رشته¬هايDNA، با رنگ¬آميزي انجام¬ خواهدگرفت. لازم بذكراست كه با انجام تحقيقات و بكارگيري نمونه رنگ¬هاي مختلف، نكته ابتكاري در اين كيت كاستن مراحل رنگ¬آميزي و با كاهش تعداد رنگ بكار رفته از دو مرحله ذكرشده در تحقيقات پيشين به يك مرحله، همان نتايج قابل قبول را داشته است. 6)لام حاوي نمونه اسپرماتوزواي انساني با استفاده از ميكروسكوپ نوري مورد بررسي قرار خواهدگرفت.7) اندكس اسپرم¬هاي غيرطبيعي محاسبه خواهدشد. و در نهايت، هدف اصلي اين اختراع، توسعه و تهيه كيت جهت تخمين ميزان فرگمانتاسيون DNA اسپرم در تشخيص ناباروري¬ها با علت احتمالي مردانه و انتخاب و طراحي روش مناسب درمان ناباروري براساس نتايج حاصل از ارزيابي كيت مي‌باشد.

دراين اختراع، كيت ارزيابي پراكسيداسيون ليپيدي اسپرماتوزواي انساني، قابليت كاربرد جهت بررسي ‏كيفيت اسپرم مردان در مراكز تحقيقاتي و درمان ناباروري را خواهدداشت. محلول آماده سازي شده حاوي ‏اسپرماتوزواي انساني تحت نيروي سانتريفيوژ در ‏g‏ و زمان اپتيمم از نمونه سيمن‎ ‎با ‏PBS‏ جداسازي مي گردد. برهمين اساس، پس از جداسازي و برداشت غلظت و تعداد اپتيمم و مناسب از اسپرم، نمونه با دوز ‏اپتيمم از ‏PBS‏ رقيق سازي مي گردد. در مرحله بعد نمونه تحت تأثير تيمار فروس سولفات و اسكوربات-‏سديم با غلظت و دوز اپتيمم به عنوان پروموتورهاي اكسيداتيو قرار مي گيرد. نمونه تحت زمان و حرارت ‏مناسب جهت انجام واكنش در اين شرايط انكوبه مي گردد. سپس نمونه با استفاده از تري كلرو استيك اسيد ‏با غلظت و دوز اپتيمم تحت حرارت محيطي مناسب انكوبه مي گردد. فرآيند جداسازي برروي نمونه با ‏سانتريفيوژ تحت ‏g‏ و زمان اپتيمم اعمال شده و سوپرناتانت حاوي پراكسيدهاي اسپرماتوزوا براي ارزيابي ‏بعدي برداشته مي شود. نمونه با افزودن ‏TBA‏ و ‏NaOH‏ در دوز و غلظت اپتيمم و در زمان مشخص، ‏تحت استرس حرارتي قرار مي گيرد. نمونه نهايي سپس درون كوت قرارگرفته و جذب مربوطه در طول ‏موج مناسب با دستگاه اسپكتروفتومتري خوانده مي شود. درنهايت با استفاده از محاسبات عددي، ميزان ‏پراكسيداسيون اسپرماتوزوا و آسيب اكسيداتيو نمونه اسپرم براساس ‏MDA‏ ارزيابي مي گردد.‏